
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HGSNAT Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407552 | 20 µg | $397.00 | |||
HGSNATPlasmídeo HDR (h) | sc-407552-HDR | 20 µg | $445.00 |
HGSNAT (heparan-α-glucosaminida N-acetiltransferase) é uma enzima associada à membrana lisossomal, necessária para a degradação passo a passo dos glicosaminoglicanos de heparan sulfato. Ela catalisa a acetilação de resíduos terminais de glicosamina durante o processamento catabólico lisossomal, ligando a função da HGSNAT ao tráfego endossomo–lisossomo, ao turnover de proteoglicanos e à homeostase celular de polissacarídeos sulfatados. A perda ou redução da atividade da HGSNAT prejudica a depuração de substratos lisossomais e está associada à mucopolissacaridose tipo IIIC (síndrome de Sanfilippo C), um distúrbio de armazenamento lisossomal caracterizado pelo acúmulo de heparan sulfato. Em contextos de pesquisa, a HGSNAT é utilizada como alvo para investigar a biologia lisossomal, o metabolismo de glicosaminoglicanos e as vias de sinalização de estresse e inflamatórias desencadeadas por disfunção lisossomal.
O HGSNAT CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene HGSNAT em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus HGSNAT, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o HGSNAT Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido HGSNAT.
Quando co-transfectado com o HGSNAT Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus HGSNAT e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.