
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HEXIM1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402333-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HEXIM1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402333-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HEXIM1(헥사메틸렌 비스-아세타마이드 유도성 1)은 7SK snRNP 복합체를 통해 P-TEFb 활성을 조절함으로써 RNA 중합효소 II의 일시정지(pause) 해제와 유전자 발현 프로그램에 영향을 미치는, 전사 신장(elongation)의 핵 내 조절 인자를 암호화합니다. HEXIM1은 CDK9/사이클린 T에 결합해 이를 억제함으로써 세포주기 진행, 분화, 스트레스 반응성 전사 네트워크의 조절에 기여합니다. HEXIM1의 발현 또는 조절 이상은 암 생물학에서 전사 조절의 붕괴와 연관되어 왔으며, 호르몬 신호전달 및 심장 리모델링 맥락에서도 연구되어 왔습니다. 전사 신장 조절의 결절점(nodal) 인자로서 HEXIM1은 전사 경로 수준의 효과, 염색질 연관 과정, 그리고 하위 표현형을 규명하기 위해 자주 분석 대상이 됩니다.
HEXIM1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HEXIM1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HEXIM1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HEXIM1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HEXIM1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.