



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Herc5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404993-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Herc5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404993-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HERC5는 인터페론에 의해 유도되는 E3 리가아제를 암호화하며, ISG15 결합(ISGylation)의 주요 E3로서 새로 합성된 단백질을 변형해 선천성 항바이러스 방어를 형성합니다. HERC5는 리보솜에 국소화되어 I형 인터페론에 대한 반응으로 E1(UBE1L) 및 E2(UBE2L6) 효소와 협력해 단백질 안정성, 수송, 면역 신호 전달의 출력을 조절합니다. ISGylation의 동역학을 제어함으로써 HERC5는 병원체 억제, 스트레스 반응, 단백질 항상성(proteostasis)과 연관된 경로에 영향을 미치며, 그 이상 조절은 인터페론 신호 변화 및 염증성 상태의 맥락에서 연구됩니다. 이 유전자는 유비퀴틴 유사 변형을 숙주–바이러스 상호작용 및 면역 매개 세포 표현형과 연결하는 핵심 노드로서 자주 조사됩니다.
Herc5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HERC5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HERC5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HERC5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HERC5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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