Date published: 2025-9-6

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Hepta-O-acetyl-β-lactosyl azide (CAS 30854-62-7)

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CAS 등록번호:
30854-62-7
분자량:
661.57
분자식:
C26H35N3O17
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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헵타-O-아세틸-β-락토실 아지드는 아세틸화에 의해 변형되어 글리코실 아지드를 생성하는 유도체 유도체입니다. 연구 분야에서 이 화합물은 주로 탄수화물 화학에서 당화 반응의 핵심 중간체 역할을 하는 용도로 활용됩니다. 아지드 기능은 클릭 화학, 특히 알킨과의 후이스겐 사이클로디온 반응을 통해 다양한 분자 스캐폴드에 효율적으로 접합할 수 있어 안정적인 트리아졸 결합을 형성할 수 있습니다. 이러한 특성은 탄수화물의 구조적 다양성과 생물학적 인식 과정에서의 역할 연구와 관련된 글리코콘쥬게이트 및 글리코실화 화합물을 만드는 데 유용한 도구가 됩니다. 헵타-O-아세틸-β-락토실 아지드는 생물학적으로 중요한 탄수화물을 모방하는 당단백질, 당지질 및 올리고당을 합성하는 데 사용되어 왔습니다. 이러한 합성 구조물은 탄수화물과 단백질의 상호작용, 세포 인식, 병원성 결합 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. 또한 이 화합물은 화학적 태깅을 통해 올리고당의 구조 분석을 탐구하고 탄수화물 기반 백신 및 진단 도구 개발의 기본 구성 요소로 유용합니다. 강력한 화학 반응성과 당화 경로에 대한 친화성으로 인해 생화학 연구에서 탄수화물 화학의 복잡성을 규명하는 데 귀중한 자원이 됩니다.


Hepta-O-acetyl-β-lactosyl azide (CAS 30854-62-7) 참고자료

  1. 트리아졸 연결 글리코실 아미노산 및 펩타이드의 간편한 합성.  |  Kuijpers, BH., et al. 2004. Org Lett. 6: 3123-6. PMID: 15330603
  2. 일련의 이당류 트리아졸 유도체의 합성 및 겔화 특성.  |  Okafor, IS. and Wang, G. 2017. Carbohydr Res. 451: 81-94. PMID: 28987928
  3. 상전이 촉매로 얻은 바닐린 락토사이드의 재선택적 3'-O-황화에 의한 갈렉틴 억제제의 합성.  |  Belkhadem, K., et al. 2020. Molecules. 26: PMID: 33383774

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Hepta-O-acetyl-β-lactosyl azide, 100 mg

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