



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Hepsin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-405081-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Hepsin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-405081-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HPN은 II형 막관통 세린 프로테아제인 헤프신(hepsin)을 암호화합니다. 헤프신은 세포 표면에 풍부하게 존재하며, 세포 주변부 단백질 분해(pericellular proteolysis), 세포외기질 리모델링, 그리고 세포–세포 및 세포–기질 상호작용의 조절에 관여합니다. 헤프신은 세포외 기질을 처리함으로써 프로테아제 활성화 신호전달과 성장인자 이용 가능성에 영향을 줄 수 있으며, 그 결과 상피 분화, 조직 구조, 침윤성 행동을 형성하는 경로들과 연결됩니다. HPN 발현의 이상 조절과 헤프신 활성의 변화는 여러 상피성 악성종양에서 보고되어 왔으며, 종양 관련 프로테아제 네트워크와 미세환경 간 크로스토크를 연구하는 데 유용한 분자적 표적이 됩니다. 생의학 연구에서 HPN은 막 고정형 프로테아제 연쇄반응, 세포 이동, 그리고 세포막에서의 단백질 항상성(proteostasis)과 관련된 역할로 자주 분석됩니다.
Hepsin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HPN 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HPN 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HPN의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HPN 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.