Hemoglobin α1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-420800

개요

Hba-a1은 마우스 헤모글로빈 α1 서브유닛을 암호화하며, 헴과 결합해 적혈구에서 가역적인 산소 운반을 가능하게 하는 성체 헤모글로빈 테트라머의 핵심 구성요소입니다. 이 유전자의 발현은 조혈 과정(erythropoiesis) 동안 β-글로빈 유전자 및 헴 생합성 효소들과 정밀하게 조율되어, Hba-a1을 글로빈 유전자 조절, 철 대사, 적혈구 성숙과 연결합니다. α-글로빈의 용량(dosage)이 교란되면 헤모글로빈 조립과 산화환원 균형이 흐트러져 비효율적 조혈과 용혈성 스트레스 표현형을 유발하며, 이는 α-지중해빈혈 및 관련 빈혈 생물학의 특징을 모사합니다. Hba-a1은 고발현되면서도 계통 특이적으로 발현되는 유전자이므로, α-글로빈 좌위의 조절 아키텍처와 적혈구 계열 분화를 지배하는 기전을 규명하는 데 흔히 활용됩니다.

Hemoglobin α1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Hba-a1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Hba-a1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Hba-a1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Hemoglobin α1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Hemoglobin α1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Hba-a1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Hemoglobin α1 기능에 중요한 Hba-a1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Hba-a1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Hemoglobin α1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 Hemoglobin α1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Hba-a1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Hemoglobin α1 HDR 플라스미드 (m) 및 Hemoglobin α1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Hba-a1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Hba-a1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.