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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Heme Oxygenase 2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402580-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Heme Oxygenase 2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402580-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HMOX2는 헴 산소화효소 2(heme oxygenase 2, HO-2)를 암호화하며, HO-2는 상시적으로 발현되는 소포체(ER) 연관 효소로서 헴을 빌리베르딘, 유리 철, 일산화탄소로 분해하는 반응을 촉매합니다. HO-2는 세포 내 헴 농도와 산화환원(redox) 균형을 조절함으로써 세포 보호, 미토콘드리아 기능, 철 항상성에 기여하며, 산화 스트레스 반응 및 염증성 신호전달과도 교차합니다. 또한 HO-2의 활성은 내인성 CO 생성에 의해 혈관 긴장도와 신경 신호전달에 영향을 주어, HMOX2를 신경생물학 및 심장-대사성 스트레스와 관련된 경로와 연결합니다. 헴 처리의 이상 및 산화 손상 기전의 관점에서 HMOX2는 신경퇴행, 허혈-재관류 손상 모델, 염증성 조직 손상에 대한 연구에서 다루어지지만, 이는 임상적 결과를 의미하는 것은 아닙니다.
Heme Oxygenase 2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HMOX2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HMOX2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HMOX2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HMOX2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.