HCF1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-403097

개요

HCFC1는 숙주 세포 인자 1(HCF1)을 암호화하며, HCF1은 염색질에 결합하는 전사 공동조절인자로서 서열 특이적 전사인자와 히스톤 변형 복합체를 연결해 세포주기 진행과 세포 정체성에 필요한 유전자 발현 프로그램을 조율합니다. HCF1은 프로모터와 인핸서의 후성유전적 조절에 관여하며, G1/S 전이, DNA 복제 역량, 전사 항상성과 연관된 경로를 뒷받침합니다. HCFC1 기능의 장애는 신경발달 관련 표현형 및 X-연관 지적장애와 연관된 것으로 보고되었고, HCF1 의존적 전사 네트워크의 변화는 종양성 증식의 맥락에서도 연구되고 있습니다. 염색질 리모델링과 전사인자 조립의 결절점으로서 HCF1은 프로모터 조절, 세포주기 제어, 전장 유전자 발현 회로를 다루는 연구에서 자주 분석 대상이 됩니다.

HCF1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 HCFC1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 HCFC1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 HCFC1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 HCF1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 HCF1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 HCFC1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• HCF1 기능에 중요한 HCFC1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 HCFC1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• HCF1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 HCF1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 HCFC1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  HCF1 HDR 플라스미드 (h) 및 HCF1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 HCFC1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 HCFC1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.