Hbb-bh1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-420804

개요

Hbb-bh1은 생쥐 초기 발생 동안 헤모글로빈의 조립과 산소 운반에 기여하는 배아성 β-유사 글로빈 소단위를 암호화합니다. 이 유전자의 발현은 β-글로빈 유전자 클러스터 내에서 발생 단계에 따라 조절되며, 전사 및 후성유전 조절인자에 의해 통제되는 적혈계(erythroid) 분화 프로그램과 정교하게 연동됩니다. Hbb-bh1은 원시 적혈구에서 헴–글로빈 균형과 산화환원 항상성에 관여하여, 적혈구 성숙과 산화 스트레스 반응에 영향을 미치는 경로들과 연결됩니다. 글로빈 유전자 스위칭과 헤모글로빈 조성의 조절 이상은 헤모글로빈병(hemoglobinopathies) 모델링과 적혈계 계통 지정(라인리지 스페시피케이션)을 형성하는 기전 연구에 중요한 의미가 있습니다.

Hbb-bh1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Hbb-bh1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Hbb-bh1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Hbb-bh1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Hbb-bh1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Hbb-bh1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Hbb-bh1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Hbb-bh1 기능에 중요한 Hbb-bh1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Hbb-bh1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Hbb-bh1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 Hbb-bh1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Hbb-bh1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Hbb-bh1 HDR 플라스미드 (m) 및 Hbb-bh1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Hbb-bh1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Hbb-bh1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.