
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HB-EGF 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420827-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Hbegf 유전자는 헤파린 결합 EGF 유사 성장인자(HB-EGF)를 암호화하며, 이는 막에 고정된 EGFR/ERBB 리간드로서 단백질분해적 절단(shedding)을 통해 가용성 유사분열 촉진인자(mitogen)로 방출됩니다. HB-EGF 신호는 MAPK/ERK 및 PI3K/AKT를 포함한 정형적 수용체 티로신 키나아제 경로를 활성화하여 상피 및 기질 세포의 증식, 생존, 이동, 상처 반응 프로그램을 조절합니다. 조절된 외부 도메인 절단과 자가/측분비 신호전달을 통해 HB-EGF는 조직 재형성과 간엽성 유사 이동성(mesenchymal-like motility)과 같은 세포 상태 전환에 기여합니다. HB-EGF–EGFR 축의 비정상적 활성은 과증식, 염증 연관 재형성, 종양성 신호 네트워크 맥락에서 빈번히 연구됩니다.
HB-EGF 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Hbegf 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Hbegf 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Hbegf의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Hbegf 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.