Date published: 2025-9-10

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GYKI 52466 hydrochloride (CAS 102771-26-6)

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대체 이름:
1-(4-Aminophenyl)-4-methyl-7,8-methylenedioxy-5H-2,3-benzodiazepine hydrochloride
적용:
GYKI 52466 hydrochloride 는 선택적 비경쟁적 알로스테릭 AMPA 수용체 길항제입니다.
CAS 등록번호:
102771-26-6
순도:
≥98%
분자량:
329.78
분자식:
C17H15N3O2•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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GYKI 52466 염산염은 선택적 비경쟁적 알로스테릭 AMPA 수용체 길항제입니다. 형질전환된 세포에서 항증식 효과를 나타냅니다. AMPA는 소단위 GluR-1,2,3,4로 구성된 막횡단 글루타메이트 수용체입니다.


GYKI 52466 hydrochloride (CAS 102771-26-6) 참고자료

  1. 병아리 망막 조각을 주입한 제노푸스 난모세포의 카이네이트 유발 전류: 구아닌 뉴클레오타이드의 효과.  |  Burgos, JS., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 3124-9. PMID: 12824261
  2. GYKI 52466은 허혈에 의해 유도된 세포 외 글루타메이트의 증가를 차단합니다.  |  Arvin, B., et al. 1992. Neuroreport. 3: 235-8. PMID: 1355369
  3. H2O2에 의한 ATP-민감성 K+(K(ATP)) 채널의 활성화는 글루타메이트 의존적 선조체 도파민 방출 억제의 기초가 됩니다.  |  Avshalumov, MV. and Rice, ME. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 11729-34. PMID: 13679582
  4. 쥐의 국소 허혈 후 비-N-메틸-D-아스파르트산염 길항제인 GYKI 52466의 뇌 보호 효과.  |  Smith, SE. and Meldrum, BS. 1992. Stroke. 23: 861-4. PMID: 1595106
  5. 음식으로 인한 행동 감작, 코카인과 모르핀에 대한 교차 감작, 약리학적 차단 및 음식 섭취에 미치는 영향.  |  Le Merrer, J. and Stephens, DN. 2006. J Neurosci. 26: 7163-71. PMID: 16822973
  6. 쥐 내측 내후두 피질의 표피층 뉴런에서 흥분성 시냅스 후 전류에 대한 카이네이트 수용체의 차별적 기여.  |  West, PJ., et al. 2007. Neuroscience. 146: 1000-12. PMID: 17395391
  7. 조증과 유사한 행동에서 해마 GluR1 및 GluR2 수용체의 역할.  |  Du, J., et al. 2008. J Neurosci. 28: 68-79. PMID: 18171924
  8. 반복적이고 짧은 발작 후 쥐 해마에서 이오노트로피 글루타메이트 수용체 매개 과정의 변화.  |  Borbély, S., et al. 2009. Neuroscience. 159: 358-68. PMID: 19154779
  9. 메탐페타민 신경독성의 매개체로서의 말초 암모니아.  |  Halpin, LE. and Yamamoto, BK. 2012. J Neurosci. 32: 13155-63. PMID: 22993432
  10. NMDA 및 AMPA 수용체의 비경쟁적 길항제는 소뇌에서 발작 유발 c-fos 단백질 발현을 감소시키고 성인 쥐의 발작 증상을 예방합니다.  |  Tóth, Z., et al. 2018. Acta Histochem. 120: 236-241. PMID: 29478811
  11. 비경쟁적 AMPA/카이네이트 수용체 길항제인 GYKI 52466은 기존 항전간제의 항경련 활성을 강화합니다.  |  Borowicz, KK., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 281: 319-26. PMID: 8521916
  12. DBA/2 마우스에서 항경련제로서의 GYKI 52466 및 관련 2,3-벤조디아제핀.  |  de Sarro, G., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 294: 411-22. PMID: 8750701
  13. 쥐의 성숙한 뇌세포 배양에서 GYKI 52466에 의한 비-NMDA 수용체 매개 흥분 독성에 대한 보호.  |  Kovács, AD. and Egyed, A. 1996. Neurobiology (Bp). 4: 59-72. PMID: 9116695
  14. AMPA 선호 수용체는 망막 신경절 세포에 대한 흥분성 시냅스 입력을 매개합니다.  |  Lukasiewicz, PD., et al. 1997. J Neurophysiol. 77: 57-64. PMID: 9120596
  15. GYKI 52466 [1-(4-아미노페닐)-4-메톡시-7,8-메틸렌디옥시-5H-2,3-벤조디아제핀염산염] 및 마우스에서 펜테트라졸에 대한 기존 항전간제의 항경련 활성을 비교합니다.  |  Czuczwar, SJ., et al. 1998. Mol Chem Neuropathol. 33: 149-62. PMID: 9642669

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