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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Gα 15 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403266-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Gα 15 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403266-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GNA15는 이종삼합체 G 단백질의 알파 소단위인 Gα15를 암호화하며, 활성화된 GPCR을 phospholipase C-β(PLC-β)와 연결하는 Gq 계열의 구성원입니다. 이를 통해 IP3/DAG 생성, 세포내 Ca2+ 동원, PKC 의존적 신호전달을 촉진합니다. 이 신호축은 하위의 MAPK/ERK 및 기타 Ca2+ 조절 전사 프로그램에 영향을 주어 면역세포의 활성화, 분비, 화학주성 반응을 형성합니다. Gα15는 조혈계 계통에서 풍부하게 발현되며, 다양한 GPCR을 칼슘 기반 readout과 연결하기 위한 결합 대리체로 자주 사용되어 신호경로를 분해·해석하는 데 도움을 줍니다. GNA15가 관여하는 비정상적인 GPCR–G 단백질 신호전달은 여러 염증 신호 맥락에서, 그리고 비정상적 증식 및 분화 프로그램의 기전 연구에서 연관성이 보고되었습니다.
Gα 15 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GNA15 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GNA15 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GNA15의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GNA15 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.