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GSTM3 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-404418-ACT | 20 µg | $397.00 |
グルタチオンS-トランスフェラーゼμ3(GSTM3)は、細胞質に存在する第II相解毒酵素であり、求電子性の外来異物(ゼノバイオティクス)や脂質過酸化で生じる反応性産物に対して、グルタチオン抱合反応を触媒し、細胞のレドックス恒常性の維持に寄与します。反応性中間体の蓄積を抑えることで、GSTM3は酸化ストレス応答、ミトコンドリアの健全性、ならびに炎症や細胞生存に関連する下流のシグナル伝達過程に影響を与えます。GSTM3の発現量や活性の変動は、個体間における外来異物代謝能の違いや、環境曝露の高い組織における酸化損傷への感受性の差と関連づけられてきました。より広いグルタチオン代謝ネットワークの一部として、GSTM3は毒性物質の処理、薬物代謝、ストレス適応的な転写プログラムの文脈でしばしば研究されています。
GSTM3 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性GSTM3の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
GSTM3 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における GSTM3 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はGSTM3転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性GSTM3の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のGSTM3遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるGSTM3依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびGSTM3発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるGSTM3経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。