GSK 3787 의 분자 구조, CAS 번호: 188591-46-0
GSK 3787 (CAS 188591-46-0)
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대체 이름:
4-Chloro-N-(2-{[5-trifluoromethyl)-2-pyridyl]sulfonyl}ethyl)benzamide
적용:
GSK 3787 는 강력하고 선택적인 퍼옥시좀 증식 활성화 수용체 δ 길항제입니다.
CAS 등록번호:
188591-46-0
순도:
≥99%
분자량:
392.78
분자식:
C15H12ClF3N2O3S
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GSK 3787 (CAS 188591-46-0) 참고자료
- 선택적 비가역적 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 델타(PPARdelta) 길항제인 4-클로로-N-(2-{[5-트리플루오로메틸)-2-피리딜]설포닐}에틸)벤자미드(GSK3787)의 확인 및 특성 분석. | Shearer, BG., et al. 2010. J Med Chem. 53: 1857-61. PMID: 20128594
- 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 베타/델타 길항제 GSK3787의 세포 및 약리학적 선택성. | Palkar, PS., et al. 2010. Mol Pharmacol. 78: 419-30. PMID: 20516370
- JAZF1은 PPARα 및 PPARβ/δ 신호를 통해 지방세포에서 비스파틴 발현을 조절합니다. | Ming, GF., et al. 2014. Metabolism. 63: 1012-21. PMID: 24930994
- PPARδ 신호는 H9c2 세포에서 DHA의 세포 독성을 매개합니다. | Samokhvalov, V., et al. 2015. Toxicol Lett. 232: 10-20. PMID: 25300478
- IL-15는 골격근 세포에서 PPARδ-의존적-PPARα-독립적 메커니즘을 통해 미토콘드리아 활동을 매개합니다. | Thornton, SM., et al. 2016. PPAR Res. 2016: 5465804. PMID: 27738421
- 퍼옥시좀 증식 인자 활성화 수용체 β/δ는 시험관 내에서 배양된 소 유선 상피 세포에서 포도당 섭취와 유당 합성을 조절하지 않습니다. | Lohakare, J., et al. 2018. J Dairy Res. 85: 295-302. PMID: 29941059
- 심장병의 잠재적 치료 표적, PPARδ. | Yang, Q. and Long, Q. 2018. Nucl Receptor Res. 5: PMID: 31032335
- 비에스테르화 지방산과 소 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 간의 상호 작용: 시험관 내 하이브리드 접근법의 결과. | Busato, S. and Bionaz, M. 2020. J Anim Sci Biotechnol. 11: 91. PMID: 32793344
- 정밀 절단된 소 간 절편에서 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 활성화로 분만 전후 젖소의 새로운 추정 PPAR 표적을 밝혀냈습니다. | Busato, S., et al. 2022. Front Vet Sci. 9: 931264. PMID: 35903133
- PPAR 베타/델타는 LPS 유발 염증 동안 돼지 자궁내막의 면역 반응 메커니즘을 조절합니다 - 시험관 내 연구. | Golubska, M., et al. 2024. Theriogenology. 226: 130-140. PMID: 38878465
의 활성화자:
D4DR.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GSK 3787, 10 mg | sc-358241 | 10 mg | $145.00 | |||
GSK 3787, 50 mg | sc-358241A | 50 mg | $615.00 |