Date published: 2025-9-7

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GSK-3 Inhibitor X (CAS 740841-15-0)

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대체 이름:
BIO-Acetoxime; 6-Bromoindirubin-3′-acetoxime, BIA
적용:
GSK-3 Inhibitor X 는 선택적 GSK-3α/β 억제제입니다.
CAS 등록번호:
740841-15-0
순도:
≥95%
분자량:
398.21
분자식:
C18H12BrN3O3
추가 정보:
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연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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GSK-3 억제제 X는 수많은 세포 신호 전달 경로에 관여하는 세린/트레오닌 키나아제인 글리코겐 신타제 키나아제-3(GSK-3)의 활성을 선택적으로 표적하고 억제하도록 설계된 BIO의 특수 아세톡심 유사체입니다. 이 억제제는 GSK-3의 ATP 결합 부위에 결합하여 키나아제 활성을 효과적으로 차단하는 방식으로 작동합니다. GSK-3는 단백질 합성, 세포 분화, 세포 증식 등 다양한 생물학적 과정에서 중요한 효소이므로 이를 억제하는 것은 연구 환경에서 중요한 실험적 접근 방식입니다. 또한 GSK-3 억제제 X는 세포의 운명 결정과 배아 발달에 필수적인 Wnt 및 Hedgehog 신호 경로의 조절에서 GSK-3의 역할을 규명하고자 하는 연구자들에게 중요한 도구로 사용됩니다.


GSK-3 Inhibitor X (CAS 740841-15-0) 참고자료

  1. 글리코겐 합성 효소 키나제 3/β-카테닌 경로에 의한 RIG-I 유사 수용체/인터페론 조절 인자 3 의존성 항바이러스 선천성 면역 반응의 미세 조정.  |  Khan, KA., et al. 2015. Mol Cell Biol. 35: 3029-43. PMID: 26100021
  2. Ser(389) 인산화에 의한 핵 GSK3β의 비활성화는 DNA 이중 가닥 파손 반응 동안 림프구 체력을 촉진합니다.  |  Thornton, TM., et al. 2016. Nat Commun. 7: 10553. PMID: 26822034
  3. 포화 지방산에 의한 β세포 세포 사멸을 방지하는 화합물을 확인하기 위한 고처리량 스크리닝 및 생물정보학적 분석.  |  Lee, SH., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 138: 140-149. PMID: 28522407
  4. SIRT2 탈아세틸화 효소는 억제 인산화와 무관하게 GSK3 이소형의 활성을 조절합니다.  |  Sarikhani, M., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 29504933
  5. 염화 첼레리트린은 β-카테닌을 하향 조절하고 비소세포 폐암의 줄기세포 특성을 억제합니다.  |  Heng, WS. and Cheah, SC. 2020. Molecules. 25: PMID: 31935827
  6. 인간 대식세포에 의한 인터루킨-1β의 사이토레타이드 팽창 독소 방출은 글리코겐 합성 효소 키나제 3β, 비장 티로신 키나제(Syk) 및 비규범적 인플라마좀의 활성화에 의존합니다.  |  Shenker, BJ., et al. 2020. Cell Microbiol. 22: e13194. PMID: 32068949
  7. 다약물학을 활용하여 내피 장벽의 완전성을 조절하는 숙주 키나아제 및 키나아제 억제제를 해부합니다.  |  Dankwa, S., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 1679-1692.e4. PMID: 34216546
  8. Wnt/β-카테닌 신호 경로에 의한 조류 백혈병 바이러스 서브그룹 J 복제의 조절.  |  Qiao, D., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34696398
  9. DNA 손상으로 인한 Cdc25A의 분해는 마우스 배아 줄기세포에서 Cdk2 활성의 억제로 이어지지 않습니다.  |  Koledova, Z., et al. 2010. Stem Cells. 28(3): 450-461.
  10. 리간드 기반 가상 스크리닝 방법을 통한 TRAF-2 및 NCK 상호 작용 키나아제(TNIK) 억제제 발굴  |  Anna Bujak; Filip Stefaniak; Daria Zdzalik; Paulina Grygielewicz; Barbara Dymek; Marcin Zagozda, et al. 2015. MedChemComm. 6(8): 1564-1572.

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GSK-3 Inhibitor X, 5 mg

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