Date published: 2025-9-8

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GSK-3 Inhibitor IX, Control, MeBIO (CAS 710323-61-8)

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대체 이름:
1-Methyl-BIO
적용:
GSK-3 Inhibitor IX, Control, MeBIO 은 세포 투과성 N-메틸화 키나아제 비활성 유사체로서 GSK-3 억제제 IX 의 비활성 유사체입니다.
CAS 등록번호:
710323-61-8
순도:
≥97%
분자량:
370.2
분자식:
C17H12BrN3O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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GSK-3 억제제 IX, 대조군, MeBIO는 세포 투과성 N-메틸화 키나아제 비활성 유사체로서 GSK-3 억제제 IX(sc-202634)의 비활성 유사체입니다. 이 화합물은 키나아제 음성 대조군으로 작용하는 것으로 나타났습니다(IC50 > 92 μM(Cdk1/B의 경우), > 100 μM(Cdk5/p25 및 GSK-3 α/β의 경우). MeBIO는 효모에서 EC50 = 20 nM, 간종 리포터 시스템에서 EC50 = 93 nM에서 아릴 탄화수소 수용체에 대한 강력한 리간드로 작용하는 것으로 기록되어 있습니다. 이 화합물은 또한 항증식 특성도 입증되었습니다.


GSK-3 Inhibitor IX, Control, MeBIO (CAS 710323-61-8) 참고자료

  1. 타이리안 퍼플 인디루빈에서 추출한 GSK-3 선택적 억제제입니다.  |  Meijer, L., et al. 2003. Chem Biol. 10: 1255-66. PMID: 14700633
  2. 글리코겐 합성 효소 키나제-3 및 사이클린 의존성 키나제의 강력하고 선택적인 억제제로서 인데루빈 합성을 위한 구조적 기반.  |  Polychronopoulos, P., et al. 2004. J Med Chem. 47: 935-46. PMID: 14761195
  3. 사이클린 의존성 키나아제와 아릴 탄화수소 수용체에 대한 독립적인 작용은 인데루빈의 항증식 효과를 매개합니다.  |  Knockaert, M., et al. 2004. Oncogene. 23: 4400-12. PMID: 15077192
  4. 식이 유발 고호모시스테인혈증은 알츠하이머병 마우스 모델에서 아밀로이드-베타 형성과 침착을 증가시킵니다.  |  Zhuo, JM., et al. 2010. Curr Alzheimer Res. 7: 140-9. PMID: 19939226
  5. 인디루빈은 종양과 기질 내피 세포 구획 모두에서 이동성 표현형을 차단하여 신경교종 침습을 감소시킵니다.  |  Williams, SP., et al. 2011. Cancer Res. 71: 5374-80. PMID: 21697283
  6. 인간 연골 형성 중배엽, 만능 줄기세포로부터의 지시된 사양 및 잠재적 분리.  |  Umeda, K., et al. 2012. Sci Rep. 2: 455. PMID: 22701159
  7. 헤지혹 신호의 비고전적 활성화는 다약제 내성을 강화하고 암세포를 스무딩 타깃 헤지혹 억제에 내성이 생기게 합니다.  |  Das, S., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 11824-33. PMID: 23508962
  8. 해양 복족류 알 캡슐과 알 덩어리에서 추출한 항균성 이차 대사산물.  |  Kaviarasan, T., et al. 2012. Asian Pac J Trop Biomed. 2: 916-22. PMID: 23569871
  9. CaMKII는 전사적으로 활성인 β-카테닌을 억제하여 급성 에탄올 신경 퇴화를 매개하고 β-카테닌을 인산화할 수 있습니다.  |  Flentke, GR., et al. 2014. J Neurochem. 128: 523-35. PMID: 24117889

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GSK-3 Inhibitor IX, Control, MeBIO, 1 mg

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