GSDMDC1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (r): sc-437380

개요

랫드 GSDMDC1은 막 재구성과 조절된 세포사멸 프로그램과 연관된 가스더민 도메인 함유 단백질을 암호화하며, 이러한 과정은 선천면역 신호전달과 조직 항상성 형성에 관여합니다. 가스더민 계열 단백질은 일반적으로 염증성 프로테아제 연쇄반응의 하위 단계에 위치하며, 기공 형성, 이온 플럭스, 염증 매개체의 방출에 영향을 줄 수 있어 인플라마좀 신호전달 및 스트레스 유발 세포독성과 같은 경로와 교차합니다. GSDMDC1은 정형적인(대표적인) 가스더민들에 비해 상대적으로 덜 특성 규명되어 있지만, 도메인 구조는 상피 무결성과 손상 반응에서의 역할을 시사합니다. 가스더민 관련 경로의 조절 이상은 염증성 및 퇴행성 표현형과 연관되어 왔으며, 따라서 GSDMDC1은 질환 관련 랫드 모델에서 기전 연구를 위한 유용한 표적이 될 수 있습니다.

GSDMDC1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (r)는 rat 세포주에서 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 GSDMDC1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 GSDMDC1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• GSDMDC1 기능에 중요한 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• GSDMDC1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (r) 및 GSDMDC1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (r2)에 의해 암호화되는 gRNA는 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  GSDMDC1 HDR 플라스미드 (r) 및 GSDMDC1 HDR 플라스미드 (r2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.