Date published: 2025-9-8

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GRIP1 항체 (32): sc-135931

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  • GRIP1 항체 32 는 마우스 monoclonal IgG1, 1간행물에 인용, 이며 50 µg/0.5 ml으로 제공합니다.
  • rat origin의 GRIP1에서 내부에 위치한 877-1067 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP와 IF으로 mouse, rat와 human origin의 GRIP1을 검출할것을 권장합니다.
  • 현재 GRIP1 항체(32)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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글루타메이트 수용체는 뇌에서 대부분의 흥분성 신경 전달을 매개하며 신경 가소성, 신경 발달 및 신경 퇴행에 중요한 역할을 합니다. 글루타메이트 수용체 상호 작용 단백질인 GRIP1과 GRIP2는 PDZ 도메인 함유 단백질 계열의 일원이며, AMPA 수용체 서브유닛인 GluR-2와 GluR-3의 카르복시 말단에 특이적으로 결합합니다. GRIP1과 GRIP2는 GluR-2와 GluR-3의 시냅스 표적화에 관여합니다. GRIP1과 GRIP2는 대뇌 피질, 해마 및 후각 전구에서 가장 높은 수준으로 뇌에서 광범위하게 발현됩니다. 둘 다 시냅스 플라즈마와 시냅스 후 밀도 분획에 풍부하게 존재합니다. GRIP1은 AMPA 수용체가 발현되기 전 발달 초기, 특히 생후 8~10일에 발현되는 반면, GRIP2는 발달 후기 단계에서 AMPA 수용체와 유사하게 발현됩니다. GRIP1과 GRIP2는 소뇌 장기 우울증(LTD) 유발에 관여하는 PKC에 의한 Ser 880 수용체의 인산화에 반응하여 GluR-2와 GluR-3의 세포 내 인산화 속도를 매개할 수 있습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

GRIP1 항체 (32) 참고문헌:

  1. 글루코코르티코이드 수용체 상호작용 단백질 1(GRIP1)은 ND10체와 연관되어 있으며 26S 프로테아좀의 구성요소가 풍부하게 함유된 개별 핵 초점에 국한되어 있습니다.  |  Baumann, CT., et al. 2001. Mol Endocrinol. 15: 485-500. PMID: 11266502
  2. Rho GDI에 의한 GRIP1 및 CBP 코액티베이터 활성의 조절은 에스트로겐 수용체 전사 증강을 조절한다.  |  Su, LF., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 37037-44. PMID: 12138084
  3. 암 증폭 핵 수용체 공동 활성화 인자 SRC-3/AIB1의 분자 구조와 생물학적 기능.  |  Liao, L., et al. 2002. J Steroid Biochem Mol Biol. 83: 3-14. PMID: 12650696
  4. 표피 성장 인자는 재발성 전립선암에서 안드로겐 수용체의 상호 작용을 증가시킵니다.  |  Gregory, CW., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 7119-30. PMID: 14662770
  5. GRIP1은 안드로겐 수용체의 아미노-말단과 카르복실-말단 사이의 상호작용을 매개합니다.  |  Shen, HC., et al. 2005. Biol Chem. 386: 69-74. PMID: 15843149
  6. 안드로겐 수용체에 의한 전사 활성화에서 베타카테닌과 TIF2/GRIP1의 상호 작용.  |  Song, LN. and Gelmann, EP. 2005. J Biol Chem. 280: 37853-67. PMID: 16141201
  7. AKT는 유방암에서 에스트로겐 수용체 베타 전사 활성을 조절합니다.  |  Duong, BN., et al. 2006. Cancer Res. 66: 8373-81. PMID: 16951146
  8. cAMP 반응 요소 결합 단백질은 핵 수용체 코액티베이터 GRIP1의 프로테아좀 분해와 상호 작용하고 이를 자극한다.  |  Hoang, T., et al. 2013. Endocrinology. 154: 1513-27. PMID: 23462962
  9. Urolithin A는 에스트로겐 수용체-α-의존적 유전자 발현을 매개함으로써 자궁내막암 세포의 증식을 억제합니다.  |  Zhang, W., et al. 2016. Mol Nutr Food Res. 60: 2387-2395. PMID: 27342949
  10. NR2E3의 손실은 LSD1 재프로그래밍에 의해 AHR을 억제하며, 간암의 예후 불량과 관련이 있습니다.  |  Khanal, T., et al. 2017. Sci Rep. 7: 10662. PMID: 28878246

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