Date published: 2025-9-9

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GRAP1 항체 (E-7): sc-398199

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데이터 시트
  • GRAP1 항체(E-7) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 GRAP1에서 에 가까운 375-483 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 GRAP1을 검출할것을 권장합니다.; 이외에 porcine등 species와 반응할수 있습니다
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 GRAP1 항체(E-7) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 GRAP1 항체(E-7)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    GRASP-1 또는 GRIP 관련 단백질로도 불리는 GRAP1은 rasGEF(ras GDP/GTP 교환 인자) 도메인, 카스파제-3 절단 부위, RBD(ras 결합 도메인)와 상동하는 영역, PDZ 도메인을 포함하고 있습니다. 카스파제-3 절단 부위는 이러한 도메인을 아미노 말단 GEF 촉매 도메인과 단백질 분해 단편인 카르복실 말단 조절 도메인으로 분리합니다. 이 전체 구조는 ralGDS와 유사합니다. GRAP1은 rasGEF(Ras 단백질 GDP/GTP 교환 인자) 계열의 일원입니다. GRAP1은 세포질에서 발현되고 신경계의 모든 조직에서 부분적으로 세포막에 국한되어 있는 반면, 단편은 세포질에만 위치합니다. GRAP1은 일곱 번째 GRIP-1(글루타메이트 수용체 상호 작용 단백질) PDZ 도메인과 결합합니다. GRIP-1은 AMPA 수용체의 C 말단에 결합하며 AMPA 수용체를 다른 단백질과 연결하는 어댑터 단백질일 수 있습니다. GRAP1은 NMDA 수용체의 활성화를 통해 ras 신호 및 AMPA 수용체 분포의 조절에 관여할 수 있습니다. 카스파제-3는 조절 도메인을 촉매 도메인에서 분리하여 GEF의 적절한 조절 또는 표적화를 방해할 수 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    GRAP1 항체 (E-7) 참고문헌:

    1. 새로운 레티노산 유도 유전자에 의해 코딩된 단백질인 GRASP와 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자의 사이토헤신 계열의 구성원과의 상호작용.  |  Nevrivy, DJ., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 16827-36. PMID: 10828067
    2. GRASP-1: AMPA 수용체/GRIP 복합체와 관련된 신경세포 RasGEF.  |  Ye, B., et al. 2000. Neuron. 26: 603-17. PMID: 10896157
    3. 엔도솜에 국한된 새로운 97kDa 자가 항원으로 GRASP-1을 확인했습니다.  |  Stinton, LM., et al. 2005. Clin Immunol. 116: 108-17. PMID: 15897011
    4. GRASP-1은 JNK 신호 전달 경로를 위한 신경세포 스캐폴드 단백질입니다.  |  Ye, B., et al. 2007. FEBS Lett. 581: 4403-10. PMID: 17761173
    5. 글루코코르티코이드 수용체 상호 작용 단백질 1의 거래 활성화에서 전골수성 백혈병 단백질의 라이신 490의 이중 역할.  |  Liu, ST., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1833: 1799-810. PMID: 23542129
    6. 특정 tRNA의 발현 조절은 유전자 발현과 암 진행을 촉진합니다.  |  Goodarzi, H., et al. 2016. Cell. 165: 1416-1427. PMID: 27259150
    7. GRASP1은 AMPA 수용체의 소포체 재활용을 통해 시냅스 가소성과 학습을 조절합니다.  |  Chiu, SL., et al. 2017. Neuron. 93: 1405-1419.e8. PMID: 28285821
    8. 매우 공격적인 소아 신장 혈관 주위 상피 세포 종양에서 새로운 RBMX-TFE3 유전자 융합.  |  Argani, P., et al. 2020. Genes Chromosomes Cancer. 59: 58-63. PMID: 31408245
    9. 생물정보학적 분석을 통한 자궁경부암의 바이오마커 및 치료 표적으로서의 디유비퀴티나아제 OTUD5의 분석.  |  Bai, M., et al. 2020. PeerJ. 8: e9146. PMID: 32655987
    10. 초기 임상 단계에 있는 파킨슨병 환자의 말초 혈액에서 GRIPAP1, DLG4, KIF1B, NGFRAP1 및 NRF1 유전자의 발현을 분석합니다.  |  Lukashevich, MV., et al. 2024. Biochemistry (Mosc). 89: 1779-1788. PMID: 39523115

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    GRAP1 항체 (E-7)

    sc-398199
    200 µg/ml
    $316.00

    GRAP1 (E-7): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-538390
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    GRAP1 (E-7): m-IgGκ BP-HRP 번들

    sc-535997
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    GRAP1 (E-7): m-IgG1 BP-HRP 번들

    sc-545678
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using GRAP1 (E-7): sc-398199?

    Asked by: AbPolly
    We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Date published: 2013-02-24
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