granzyme A CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (bovine): sc-437323

개요

그랜자임 A(GZMA)는 세포독성 림프구의 과립에 저장되는 트립타제 계열 세린 프로테아제로, 면역 시냅스가 형성되는 동안 방출되어 표적 세포 손상과 염증성 신호전달을 촉진합니다. 소(우) 시스템에서 GZMA 활성은 카스파아제 비의존성 세포사멸, 미토콘드리아 교란, 핵산 손상 반응에 영향을 줄 수 있는 단백질 분해 프로그램에 관여함으로써 세포매개성 면역에 기여합니다. 직접적인 세포독성 기능을 넘어, 그랜자임 A는 백혈구 유입과 항원 유도 반응을 형성하는 사이토카인 네트워크 및 선천면역 경로의 조절과도 연관되어 있습니다. 그랜자임 의존성 효과기 기능의 변화는 수의 및 비교면역학 분야에서 면역 조절 이상, 만성 염증, 숙주–병원체 상호작용을 연구하는 데 중요한 의미를 가집니다.

granzyme A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (bovine)는 bovine 세포주에서 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 granzyme A 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 granzyme A 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• granzyme A 기능에 중요한 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• granzyme A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (bovine) 및 granzyme A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (bovine2)에 의해 암호화되는 gRNA는 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  granzyme A HDR 플라스미드 (bovine) 및 granzyme A HDR 플라스미드 (bovine2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.