
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GPRC5D 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403114-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPRC5D 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403114-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GPRC5D(G protein-coupled receptor class C group 5 member D)는 분화된 상피 구획에서 두드러지게 발현되는 인간의 고아(orphan) GPCR로, 세포 상태 조절, 스트레스 반응, 그리고 맥락(환경)에 따라 달라지는 신호전달 프로그램의 조절과 연관되어 있습니다. 막 수용체 유사 단백질로서 GPRC5D는 MAPK 및 기타 GPCR 연관 신호 네트워크와 통합되는 하위 경로를 조절하여 전사 산출과 세포 적응에 영향을 미칠 수 있는 위치에 있습니다. GPRC5D 발현의 변화는 악성종양을 포함한 여러 질환 맥락에서 보고되어 왔으며, 계통(lineage) 표지자, 수용체-매개 신호전달, 종양 연관 유전자 조절을 연구하는 데 유용한 노드로 여겨집니다. 또한 제한적인 발현 양상은 인간 모델에서 세포 유형 특이성과 세포 표면 단백질 생물학을 연구하는 데에도 근거를 제공합니다.
GPRC5D 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GPRC5D 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GPRC5D 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GPRC5D의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GPRC5D 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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