
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GPRC5B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-409271-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPRC5B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-409271-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GPRC5B(G protein-coupled receptor family C group 5 member B)는 고아(orphan) 수용체로 분류되는, 레티노산에 의해 유도되는 GPCR 유사 단백질로, 주로 세포막(plasma membrane)에 풍부하게 존재하며 수용체 신호전달 및 막 근접 어댑터 네트워크의 조절에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 또한 MAPK/ERK 및 PI3K/AKT 신호전달의 역학(dynamics) 조절과 연관되어 세포 성장, 분화, 스트레스 반응성 전사 프로그램에 영향을 미칩니다. 사람 조직에서 GPRC5B 발현은 대사 및 염증성 표현형과 상관관계를 보이며, 비만 관련 인슐린 신호전달, 신경염증, 종양 생물학 등 다양한 맥락에서 조절 이상이 보고되었습니다. 신호전달의 결절점(signaling node)으로서 GPRC5B는 경로 간 크로스토크, 수용체 트래픽킹, 그리고 하위 전사 출력에 미치는 영향 측면에서 자주 연구됩니다.
GPRC5B 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GPRC5B 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GPRC5B 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GPRC5B의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GPRC5B 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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