The Double Nickase Plasmid features a U6 promoter for sgRNA expression, a 20 nt targeting sequence, and a gRNA scaffold to guide Cas9n. It includes a CBh promoter for Cas9n (D10A) and puromycin resistance, GFP for transfection verification, and nuclear localization signals (NLS). The 2A peptide allows co-expression of Cas9n and Puro from a single promoter, enabling precise genome editing with reduced off-target effects.
GPR87双切口酶质粒(m): sc-429972-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- GPR87 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- GPR87双切酶质粒（m）和GPR87双切酶质粒（m2）编码针对Gpr87的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GPR87双切口酶质粒(m) | sc-429972-NIC | 20 µg | $410.00 |
小鼠 Gpr87 基因编码 GPR87，这是一种视紫红质样 G 蛋白偶联受体（GPCR），被认为参与将细胞外信号耦联到细胞内第二信使信号与转录程序。已有研究报道表明，GPR87 的活性与细胞周期进程调控、应激反应性信号以及通过 MAPK/ERK 和 PI3K 等 GPCR 相关通路维持上皮稳态有关。GPR87 表达的改变与增殖性表型及上皮肿瘤生物学相关，使其成为解析特定情境下 GPCR 信号网络的有用靶点。在小鼠模型和细胞系统中，对 Gpr87 进行扰动有助于开展受体驱动信号机制、分化状态控制以及通路串扰等方面的研究。
GPR87 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Gpr87 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Gpr87内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Gpr87的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Gpr87基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。