GPR4 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-403659

개요

GPR4는 세포외 산성화(acidosis)를 세포내 신호로 변환하는 세포 pH 센서로 기능하는 양성자 감지 G 단백질 결합 수용체(GPCR)를 암호화합니다. 활성화되면 GPR4는 이종삼량체 G 단백질과 결합하여 cAMP/PKA 및 포스포리파아제 C(PLC) 의존성 경로를 조절하고, 이를 통해 칼슘 유입, 세포골격 역학, 그리고 내피세포 및 면역세포의 행동과 연관된 전사 프로그램에 영향을 미칩니다. GPR4의 발현은 산성 미세환경이 흔한 혈관 및 염증성 맥락에서 높게 나타나며, 내피 활성화, 백혈구 유입(모집), 그리고 저산소증 및 염증에 대한 조직 반응과의 관련성 측면에서 연구되어 왔습니다. 또한 GPR4 신호의 변화는 심혈관 및 면역 매개 질환 생물학과 관련된 염증 신호의 이상 조절 및 미세환경 스트레스 반응의 조절 이상과 연관된 것으로 보고되었습니다.

GPR4 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 GPR4 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 GPR4 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 GPR4의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 GPR4 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 GPR4 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 GPR4 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• GPR4 기능에 중요한 GPR4 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 GPR4 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• GPR4 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 GPR4 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 GPR4 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  GPR4 HDR 플라스미드 (h) 및 GPR4 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 GPR4 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 GPR4 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.