Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
GPR14 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402393-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GPR14O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GPR14 (h) e o Plasmídeo Double Nickase GPR14 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para UTS2R. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:GPR14 Anticorpo (D-4): sc-514460
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GPR14 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402393-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPR14 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402393-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UTS2R codifica o recetor acoplado à proteína G GPR14, um recetor de alta afinidade para o neuropéptido urotensina II, que regula o tónus vascular, a contração do músculo liso e a sinalização neuroendócrina. Após a ligação do ligando, o GPR14 acopla-se predominantemente a Gαq/11 para ativar a fosfolipase C, a mobilização intracelular de Ca²⁺ e a sinalização MAPK/ERK a jusante, com efeitos adicionais na remodelação do citoesqueleto dependente de RhoA/ROCK. Estas vias ligam o UTS2R à modulação da função endotelial e dos cardiomiócitos, à sinalização inflamatória e a programas de proliferação celular. A sinalização alterada urotensina II–UTS2R tem sido associada à biologia de doenças cardiovasculares e metabólicas, sustentando estudos mecanísticos em modelos celulares humanos relevantes.
GPR14 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus UTS2R em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de UTS2R. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função UTS2R. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com UTS2R interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.