
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GPI 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402796-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPI 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402796-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
포도당-6-인산 이성질화효소(GPI)는 세포질에 존재하는 효소로, 포도당-6-인산과 과당-6-인산 사이의 가역적 상호전환을 촉매하여 해당과정과 당신생을 연결하고 세포의 에너지 균형에 영향을 준다. GPI는 중심 대사를 통한 탄소 흐름(플럭스)을 형성함으로써, 증식 중이거나 스트레스에 적응한 세포에서 산화환원 항상성과 생합성 전구체의 가용성에 영향을 미칠 수 있다. 또한 정규적인 효소 기능을 넘어, GPI는 맥락에 따라 세포 운동성과 미세환경과의 상호작용을 조절할 수 있는 세포외 신호전달 활성에도 관여하는 것으로 보고되어 왔다. GPI의 유전적 또는 기능적 교란은 대사 조절 이상과 연관되며, 빈혈과 신경발달 관련 표현형, 그리고 암 모델에서 관찰되는 대사적 특징과의 관련성 측면에서 연구되어 왔다.
GPI 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GPI 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GPI 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GPI의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GPI 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.