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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GPD2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402698-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPD2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402698-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GPD2는 미토콘드리아 글리세롤-3-인산 탈수소효소를 암호화하며, 세포질의 환원 당량을 글리세롤-3-인산의 산화와 유비퀴논의 환원을 결합해 미토콘드리아로 전달하는 글리세로인산 셔틀의 핵심 플라빈단백질 구성요소입니다. 이 활성은 해당과정을 산화적 인산화와 연결하고, 세포의 레독스 균형에 영향을 주며, 글리세롤-3-인산 풀을 조절함으로써 지질 및 글리세로지질 대사를 뒷받침합니다. 또한 미토콘드리아 전자전달과 활성산소(ROS) 생성에 영향을 미침으로써, 영양 스트레스 및 저산소와 연관된 상황에서의 대사적 유연성에 기여합니다. GPD2 기능의 이상 조절은 대사 질환 표현형과, 암 및 내분비 관련 연구 모델 전반에서 관찰되는 변형된 생물에너지 상태와의 연관성 측면에서 연구되어 왔습니다.
GPD2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GPD2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GPD2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GPD2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GPD2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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