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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
gp91phox/CYBB/NOX2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400222-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
gp91phox/CYBB/NOX2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400222-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CYBB는 식세포 NADPH 산화효소 복합체의 촉매 활성을 담당하는 막 소단위인 gp91phox(NOX2)를 암호화하며, 산화적 폭발 동안 반응성 산소종(ROS)을 생성하는 데 핵심적인 역할을 합니다. NOX2 활성은 호중구와 대식세포에서 초과산화물(superoxide) 생성을 촉진함으로써 선천면역 방어를 뒷받침하고, 염증 반응을 형성하는 MAPK 및 NF-κB 등 하위의 산화환원(redox) 민감성 신호전달 경로에도 영향을 미칩니다. CYBB 기능의 장애는 미생물 살상 능력 저하와 염증 항상성의 변화와 연관되어 있어, 식세포 생물학 연구에서 중요한 핵심 노드로 여겨집니다. 또한 CYBB는 다중 소단위 산화효소 복합체의 조립과 조절, 그리고 구획화된 ROS 신호전달을 연구하기 위한 모델 유전자 좌위로도 활용됩니다.
gp91phox/CYBB/NOX2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CYBB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CYBB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CYBB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CYBB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.