
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GnT-V 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403921-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GnT-V 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403921-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MGAT5는 N-아세틸글루코사민전이효소 V(GnT-V)를 암호화하며, 이는 골지체에 존재하는 효소로 N-글리칸에 β1,6-GlcNAc 가지를 추가하여 글리칸의 복잡성을 높이고 단백질의 접힘, 안정성, 수송(트래피킹)에 영향을 줍니다. GnT-V는 N-당화(N-glycosylation)를 재구성함으로써 세포 표면 수용체와 접착 분자의 양 및 신호 출력(signal output)을 조절하고, 성장인자 반응성, 세포–세포 상호작용, 이동과 관련된 경로에 영향을 미칩니다. MGAT5 활성의 변화는 암에서의 세포 신호 및 전이 행동 변화 등을 포함해 여러 질환 맥락에서 관찰되는 비정상적인 당단백질 네트워크와 연관되어 왔습니다. 세포 글리콤의 핵심 조절자로서 MGAT5는 수용체 기능의 당화 의존적 조절과 면역 관련 인지 과정에서 자주 연구됩니다.
GnT-V 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MGAT5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MGAT5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MGAT5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MGAT5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.