GnT-I CRISPR 활성화 플라스미드(h): sc-409648-ACT
- Target species: human
- 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
- GnT-I CRISPR Activation Plasmid (h) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
- GnT-I CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 1:1:1의 질량 비율로 3개의 플라스미드로 구성되어 있습니다: 비활성화된 Cas9(dCas9) 뉴클레아제(D10A 및 N863A)를 트랜스활성화 도메인 VP64에 융합한 플라스미드와 블라스티시딘 저항 유전자; MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 코딩하는 플라스미드와 하이그로마이신 저항 유전자; 표적 특이적인 20nt 가이드 RNA가 두 개의 MS2 RNA 아파테머에 융합되어 있고, 푸로마이신 내성 유전자
- The resulting SAM complex binds to a site-specific region approximately 200-250 nt upstream of the transcriptional start site and provides robust recruitment of transcription factors for highly efficient gene activation
- GnT-I CRISPR 활성화 플라스미드 (h) 및 GnT-I CRISPR 활성화 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 MGAT1 전사 개시점 상류의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GnT-I CRISPR 활성화 플라스미드(h) | sc-409648-ACT | 20 µg | $397.00 |
MGAT1은 N-아세틸글루코사민전이효소 I(GnT-I)을 암호화하며, GnT-I은 골지체 중간부(medial-Golgi)에 위치한 효소로 고만노스형 N-글리칸을 복합형 및 혼성형 N-글리칸으로 전환하는 과정에서 최초의 ‘커밋된(결정적)’ 단계를 촉매합니다. GnT-I은 N-연결 당화에서 가지화(branching)를 시작함으로써 분비 단백질과 막 단백질 전반에 걸쳐 단백질 접힘, 안정성, 수용체 수송(trafficking), 그리고 세포–세포 및 세포–기질 상호작용에 영향을 줍니다. MGAT1 의존적 글리칸 재구성은 골지체의 처리 경로와 통합되어, 부착 및 성장인자 반응성과 관련된 당단백질로부터의 신호 출력도 조절합니다. MGAT1 활성의 이상 조절과 N-글리칸 구조 변화는 암 생물학, 면역 조절, 그리고 선천성 당화 장애(congenital disorders of glycosylation) 맥락에서 비정상적 세포 표현형을 유발하는 기전적 요인으로 자주 연구됩니다.
GnT-I CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 MGAT1 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.
GnT-I CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 인간 세포주에서 MGAT1 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.
표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 MGAT1 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 GnT-I 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 MGAT1 위치를 보존하고 내인성 위치에서 GnT-I 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 MGAT1 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 GnT-I 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.