
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GlyRS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404105-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GlyRS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404105-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GARS는 인간 glycyl-tRNA synthetase(GlyRS)를 암호화하며, GlyRS는 세포질의 아미노아실-tRNA 합성효소로서 tRNA^Gly에 글리신을 결합시켜 리보솜 번역에 필요한 아미노아실화 tRNA를 공급합니다. GlyRS는 번역의 정확성과 단백질 항상성(proteostasis)을 유지함으로써 단백질 합성, 스트레스 반응, 그리고 높은 번역 처리량이 요구되는 에너지 소모가 큰 세포 상태 등 핵심 과정들을 뒷받침합니다. GARS의 기능 이상 또는 돌연변이는 말초신경병증(말초 신경장애) 표현형과 연관된 것으로 보고되어, tRNA 충전 및 단백질 항상성이 변화할 때 신경 및 축삭계가 특히 민감함을 시사합니다. 조직 특이적 취약성이 동반되는 보존된 하우스키핑 효소로서 GlyRS는 신경퇴행, 단백질 독성 스트레스, 번역 의존적 신호전달 모델에서 자주 연구됩니다.
GlyRS 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GARS 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GARS 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GARS의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GARS 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.