
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Glutathione Peroxidase 4/GPX4 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-436949-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Gpx4는 글루타티온 퍼옥시다제 4(GPX4)를 암호화하며, GPX4는 글루타티온을 이용해 세포막 내의 인지질 하이드로퍼옥사이드를 환원함으로써 막의 무결성과 레독스 항상성을 유지하는 셀레늄 효소이다. GPX4는 철에 의해 유도되는 지질 과산화를 제한하여 페롭토시스를 억제하는 핵심 조절자로 작용하며, 글루타티온 대사 및 NRF2에 의해 조절되는 산화스트레스 반응과 같은 항산화 네트워크와도 연계된다. GPX4 기능의 교란은 미토콘드리아 및 지질 신호전달을 변화시키고, 염증성 스트레스 반응에 영향을 주며, 산화적·대사적 스트레스 상황에서의 세포 생존에 영향을 미친다. GPX4 활성의 이상 조절은 지질 과산화와 페롭토시스 감수성에 대한 조절을 통해 신경퇴행, 허혈-재관류 손상, 종양 생물학의 실험 모델에서 관여하는 것으로 시사되어 왔다.
Glutathione Peroxidase 4/GPX4 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Gpx4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Gpx4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Gpx4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Gpx4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.