Glutathione Peroxidase 3/GPX3 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-420664

개요

글루타티온 퍼옥시다아제 3(Glutathione peroxidase 3, Gpx3/GPX3)는 분비형 셀레늄 효소로, 글루타티온을 사용해 과산화수소와 유기 하이드로퍼옥사이드를 환원함으로써 세포외 레독스 항상성 유지에 기여하고 단백질과 지질에 대한 산화적 손상을 제한합니다. 마우스 조직과 혈장에서는 GPX3가 활성산소종(ROS)을 완충하는 데 도움을 주며, 글루타티온 대사, 항산화 방어 네트워크, 염증 관련 신호전달과 기능적으로 연결됩니다. 문헌에서는 GPX3 활성의 변화가 산화스트레스 관련 표현형 및 비정상적인 조직 리모델링과 연관되는 것으로 보고되었고, 그 하위 효과로 내피 기능, 면역세포 활성화, 레독스 민감성 전사 프로그램에 영향을 미칠 수 있습니다. 세포외 과산화물 수준이 MAPK 및 NF-κB 같은 경로에 영향을 미치기 때문에, Gpx3 교란은 레독스 조절 신호전달과 산화 손상 모델을 규명하는 데 자주 활용됩니다.

Glutathione Peroxidase 3/GPX3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Gpx3 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Gpx3 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Gpx3의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Glutathione Peroxidase 3/GPX3 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Glutathione Peroxidase 3/GPX3 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Gpx3 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Glutathione Peroxidase 3/GPX3 기능에 중요한 Gpx3 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Gpx3 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Glutathione Peroxidase 3/GPX3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 Glutathione Peroxidase 3/GPX3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Gpx3 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Glutathione Peroxidase 3/GPX3 HDR 플라스미드 (m) 및 Glutathione Peroxidase 3/GPX3 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Gpx3 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Gpx3 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.