Glutathione Peroxidase 2/GPX2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406827

개요

GPX2는 셀레늄 의존성 항산화 효소인 글루타티온 퍼옥시다아제 2를 암호화하며, 글루타티온을 전자공여체로 사용해 과산화수소와 지질 하이드로퍼옥사이드를 환원함으로써 산화적 손상을 제한하고 레독스 항상성을 유지합니다. GPX2 활성은 세포 내 과산화물 해독과 글루타티온 대사와 맞물려 ROS(활성산소종) 의존적 신호전달을 조절하고, 막을 지질 과산화로부터 보호합니다. 인체 조직에서 GPX2는 상피 장벽의 생물학과 스트레스 반응과 특히 관련이 깊으며, 발현 변화는 염증에 의해 유도되는 산화 스트레스 및 조절 이상이 있는 증식 프로그램과 연관되어 왔습니다. 따라서 GPX2의 교란은 레독스 균형을 조절하는 경로, 산화 스트레스 조건에서의 세포 생존, 그리고 ROS에 대한 맥락 의존적 전사 반응에 영향을 줄 수 있습니다.

Glutathione Peroxidase 2/GPX2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 GPX2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 GPX2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 GPX2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Glutathione Peroxidase 2/GPX2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Glutathione Peroxidase 2/GPX2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 GPX2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Glutathione Peroxidase 2/GPX2 기능에 중요한 GPX2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 GPX2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Glutathione Peroxidase 2/GPX2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 Glutathione Peroxidase 2/GPX2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 GPX2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Glutathione Peroxidase 2/GPX2 HDR 플라스미드 (h) 및 Glutathione Peroxidase 2/GPX2 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 GPX2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 GPX2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.