
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Glutathione Peroxidase 1/GPX1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420662-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Gpx1은 글루타티온 퍼옥시다아제 1(GPX1)을 암호화하며, GPX1은 셀레늄 의존성 항산화 효소로서 글루타티온을 이용해 과산화수소와 지질 하이드로퍼옥사이드를 환원함으로써 단백질, 지질, DNA에 대한 산화적 손상을 제한합니다. GPX1 활성은 세포의 산화환원 항상성을 유지하는 데 기여하며, 글루타티온 대사, 과산화물 해독, 그리고 미토콘드리아 기능 및 염증 반응에 영향을 미치는 스트레스 반응성 신호전달 경로들과도 맞물려 작동합니다. GPX1의 발현 또는 활성 변화는 대사 기능장애, 신경퇴행, 심혈관 병리와 관련된 산화스트레스 표현형과 연관되어 왔으며, 이들 질환에서는 ROS 처리의 이상이 세포 손상에 기여합니다. GPX1은 넓게 발현되는 세포질/퍼옥시좀 효소로서, 산화환원 균형이 유전자 조절 및 적응적 스트레스 반응과 연결되는 지점으로 자주 연구됩니다.
Glutathione Peroxidase 1/GPX1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Gpx1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Gpx1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Gpx1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Gpx1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.