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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GluR-δ2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403400-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GluR-δ2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403400-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GRID2는 글루탐산 수용체 델타-2(GluR-δ2)를 암호화하는 유전자로, 이온성 글루탐산 수용체 계열의 구성원이며 소뇌 푸르키네 신경세포에 매우 풍부하게 발현됩니다. GluR-δ2는 전형적인 리간드 개폐 이온채널이라기보다 주로 시냅스 조직자(synaptic organizer)로 기능합니다. GluR-δ2는 평행섬유–푸르키네 세포 시냅스의 형성, 시냅스 유지, 활동 의존적 가소성을 조절하는 시냅스 간(trans-synaptic) 신호 복합체에 참여하며, 가시돌기(spine) 재형성과 장기억제(LTD)와 연관된 세포내 경로에 영향을 미칩니다. GRID2의 기능 또는 발현 변화는 소뇌 회로의 교란과 연관되며, 운동 협응 저하와 운동실조를 특징으로 하는 신경발달 및 신경퇴행성 표현형에 관여하는 것으로 보고되었습니다. 따라서 GRID2는 시냅스 생성(synaptogenesis), 흥분성 시냅스의 특이화, 소뇌 네트워크 생리의 기전을 연구하는 데서 자주 다뤄집니다.
GluR-δ2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GRID2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GRID2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GRID2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GRID2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.