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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GluR-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420680-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GluR-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-420680-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Gria2는 마우스 중추신경계에서 빠른 흥분성 시냅스 전달을 결정하는 핵심 요소인 AMPA형 글루타메이트 수용체 소단위 GluR-2(GluA2)를 암호화합니다. Q/R 부위의 RNA 편집과 GluR-2의 조절된 수송(trafficking)은 AMPAR의 Ca2+ 투과성, 채널 전도도, 그리고 LTP/LTD와 같은 시냅스 가소성 과정에 영향을 줍니다. GluR-2는 스캐폴딩 단백질과의 상호작용 및 인산화 의존적 신호전달을 통해, 활동 의존적으로 시냅스 후막에서 수용체가 삽입되거나 제거되는 과정에 기여합니다. GRIA2의 기능 또는 조절 이상은 흥분/억제 불균형, 시냅스 재구성, 그리고 신경퇴행, 간질, 신경발달 관련 표현형에 관여하는 기전과 연관되어 폭넓게 연구되고 있습니다.
GluR-2 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Gria2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Gria2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Gria2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Gria2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.