
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Glucosidase IIβ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-404394-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
Glucosidase IIβPlasmídeo HDR (h2) | sc-404394-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
PRKCSH codifica a subunidade β da glicosidase II, um complexo enzimático luminal do retículo endoplasmático (RE) que remove resíduos de glicose de oligossacarídeos N-ligados durante a maturação de glicoproteínas. Essa etapa de processamento da glicose regula os ciclos de ligação às chaperonas lectinas calnexina/calreticulina e sustenta o controle de qualidade do RE, o dobramento e o tráfego pela via secretora. A disfunção da glicosidase IIβ pode perturbar a proteostase do RE e ativar a sinalização da resposta a proteínas mal dobradas (UPR), influenciando a adaptação ao estresse celular e a dinâmica de secreção de proteínas. Variantes em PRKCSH estão associadas à doença hepática policística autossômica dominante e são relevantes para estudos da biogênese de glicoproteínas em sistemas hepatobiliares e epiteliais.
O Glucosidase IIβ CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PRKCSH em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus PRKCSH, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Glucosidase IIβ Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido PRKCSH.
Quando co-transfectado com o Glucosidase IIβ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus PRKCSH e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.