Glucose Transporter Glut8 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-424976

개요

Slc2a8는 포도당 수송체 GLUT8을 암호화하며, GLUT8은 마우스 세포에서 세포내 및 막 연관 포도당 처리에 관여하는 촉진 확산형( facilitative) 헥소스 수송체입니다. GLUT8은 해당과정 및 그 하위 대사 경로에 필요한 포도당의 이용 가능성을 조절함으로써 세포의 에너지 균형을 поддерж하며, 인슐린 반응성 영양 감지 및 기관 특이적 대사 항상성과 기능적으로 연결되어 있습니다. 특정 조직에서는 Slc2a8 활성 변화가 포도당 플럭스, 산화 대사, 그리고 내분비 및 생식 생리와 맞물리는 스트레스 반응에 영향을 줄 수 있습니다. GLUT 계열의 수송 과정 조절 이상은 대사 기능장애 모델 전반과, 영양소 수송이 세포 성장·분화·생존 프로그램을 어떻게 형성하는지에 대한 연구에 폭넓게 관련됩니다.

Glucose Transporter Glut8 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Slc2a8 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Slc2a8 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Slc2a8의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Glucose Transporter Glut8 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Glucose Transporter Glut8 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Slc2a8 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Glucose Transporter Glut8 기능에 중요한 Slc2a8 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Slc2a8 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Glucose Transporter Glut8 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 Glucose Transporter Glut8 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Slc2a8 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Glucose Transporter Glut8 HDR 플라스미드 (m) 및 Glucose Transporter Glut8 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Slc2a8 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Slc2a8 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.