Glucose Transporter Glut8 CRISPR 활성화 플라스미드(h): sc-403183-ACT
- Target species: human
- 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
- Glucose Transporter Glut8 CRISPR Activation Plasmid (h) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
- Glucose Transporter Glut8 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 1:1:1의 질량 비율로 3개의 플라스미드로 구성되어 있습니다: 비활성화된 Cas9(dCas9) 뉴클레아제(D10A 및 N863A)를 트랜스활성화 도메인 VP64에 융합한 플라스미드와 블라스티시딘 저항 유전자; MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 코딩하는 플라스미드와 하이그로마이신 저항 유전자; 표적 특이적인 20nt 가이드 RNA가 두 개의 MS2 RNA 아파테머에 융합되어 있고, 푸로마이신 내성 유전자
- The resulting SAM complex binds to a site-specific region approximately 200-250 nt upstream of the transcriptional start site and provides robust recruitment of transcription factors for highly efficient gene activation
- Glucose Transporter Glut8 CRISPR 활성화 플라스미드 (h) 및 Glucose Transporter Glut8 CRISPR 활성화 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 SLC2A8 전사 개시점 상류의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Glucose Transporter Glut8 CRISPR 활성화 플라스미드(h) | sc-403183-ACT | 20 µg | $397.00 |
SLC2A8는 촉진적 포도당 수송체인 GLUT8을 암호화하며, GLUT8은 세포내 및 세포막에 연관된 운반체로서 대사적으로 활성이 높은 세포에서 헥소스의 유입과 재분배에 기여합니다. GLUT8은 해당과정, 글리코겐 대사, 그리고 더 폭넓은 영양소 감지 프로그램에 필요한 포도당 가용성을 조절함으로써 세포 에너지 항상성을 뒷받침하며, 인슐린 반응성과 소기관 수송을 조율하는 경로들과 통합적으로 작동합니다. SLC2A8의 발현 또는 위치 변화는 대사 조절 이상, 산화 스트레스 반응, 조직 특이적 연료 이용과 관련된 맥락에서 연구되어 왔습니다. 생의학 연구에서 GLUT8은 수송체의 양과 세포내 구획화가 세포 성장, 분화, 그리고 기질 선호성에 어떤 영향을 주는지 탐구하는 데 활용됩니다.
Glucose Transporter Glut8 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 SLC2A8 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.
Glucose Transporter Glut8 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 인간 세포주에서 SLC2A8 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.
표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 SLC2A8 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 Glucose Transporter Glut8 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 SLC2A8 위치를 보존하고 내인성 위치에서 Glucose Transporter Glut8 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 SLC2A8 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 Glucose Transporter Glut8 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.