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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GLI-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400839-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GLI-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400839-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 GLI2 유전자는 아연-핑거 전사인자인 GLI-2를 암호화하며, PTCH1과 SMO 하위에서 작동하는 정형(canonical) Hedgehog 신호전달의 핵심 효과기로 기능한다. 경로가 활성화되면 GLI-2는 배아 패터닝, 세포 운명 결정, 그리고 맥락 의존적인 증식 및 분화를 조절하는 전사 프로그램을 조정한다. GLI2의 활성은 번역 후 가공과 TGF-β, WNT/β-카테닌, MAPK 등의 경로와의 상호작용(crosstalk)에 의해 형성되며, 발달 신호를 조직 항상성과 통합한다. GLI2 신호의 이상 조절은 Hedgehog 경로에 의해 유도되는 종양성 전사 상태 및 발달 이상과 연관되어 왔으며, 그 결과 GLI2는 형태형성인자(morphogen) 신호와 전사 조절을 연구하는 데에서 자주 표적이 된다.
GLI-2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GLI2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GLI2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GLI2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GLI2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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