
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GLI-1/GLI1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400266-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GLI-1/GLI1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400266-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GLI1은 아연-핑거 전사인자를 암호화하며, Hedgehog 신호전달의 핵심 말단 효과인자로서 PTCH1/SMO 활성에서 비롯되는 상위 신호를 통합해 증식, 분화, 조직 패터닝을 조절하는 유전자 발현 프로그램을 조정합니다. GLI-1/GLI1은 세포주기 진행, 줄기세포 유사 형질, 상피–간엽 전이 프로그램에 관여하는 경로 표적 유전자들의 전사를 조절하고, Hedgehog 네트워크 내 피드백 조절에도 참여합니다. GLI1 활성이 비정상적으로 조절되면 발달 신호전달의 이상과 연관되며, 종양성 경로 활성화 맥락에서 자주 연구되는데, 이때 전사 프로그램의 재구성과 세포 정체성 변화에 기여합니다. 핵 내 DNA 결합 조절인자로서 GLI1은 인간 모델 시스템에서 신호 의존적 전사 조절과 하위 유전자 네트워크를 규명하기 위한 분석 가능한 핵심 지점으로 활용됩니다.
GLI-1/GLI1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GLI1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GLI1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GLI1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GLI1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.