
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Gl Syn 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401090-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Gl Syn 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401090-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GLUL은 글루타민 합성효소(Gl Syn)를 암호화하며, 이 효소는 세포질의 핵심 효소로서 ATP 의존적으로 글루타메이트와 암모니아를 글루타민으로 전환하는 반응을 촉매함으로써 질소 동화와 아미노산 항상성 유지에 기여합니다. GLUL은 세포 내 글루타민 풀을 조절함으로써 중심 탄소 대사, 보충대사(anaplerosis), 그리고 뉴클레오타이드 및 단백질 합성과 연계된 생합성 경로에 영향을 미칩니다. 또한 GLUL 활성은 글루타메이트–글루타민 순환, 산화환원 균형, 그리고 영양소 가용성에 대한 세포 반응과 통합적으로 조절됩니다. GLUL의 발현 또는 기능 조절 이상은 암 생물학, 신경 생리, 간 관련 대사 과정에서 관찰되는 대사 상태 변화와 연관되어 왔으며, 따라서 대사 재프로그래밍의 기전 연구에서 중요한 표적이 됩니다.
Gl Syn 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GLUL 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GLUL 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GLUL의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GLUL 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.