GI24 Lentiviral Activation Particles (h): sc-407831-LAC

VSIRはGI24（VISTAとしても知られる）をコードしており、GI24はI型膜貫通型の免疫調節タンパク質で、骨髄系細胞系譜やその他の抗原提示細胞に多く発現しています。GI24はT細胞活性化、サイトカイン産生、末梢免疫寛容を調節する免疫チェックポイント分子として機能し、組織微小環境における炎症のトーンを形成します。その活性は、抗原提示の制御や、免疫細胞間クロストークに影響する下流シグナル伝達プログラムの調節と関連しており、炎症刺激に対する転写応答を司る経路も含まれます。VSIR発現の変化やGI24介在性シグナルは、がんおよび免疫介在性疾患の文脈で免疫回避や炎症制御の破綻と関連づけられており、GI24は免疫学研究における機序解明上の重要なノードとして有用であることが示唆されています。

GI24 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なVSIRの発現上昇を可能にします。

GI24 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、VSIR転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性GI24の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のVSIRゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。