



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GHRH Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404753-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GHRH Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404753-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O GHRH humano codifica o hormônio liberador do hormônio do crescimento, um neuropeptídeo hipotalâmico que se liga ao GHRHR em somatotrófos hipofisários para estimular a síntese e a secreção do hormônio do crescimento. Por meio da sinalização cAMP/PKA, o GHRH regula a liberação pulsátil de GH e influencia a atividade do eixo IGF-1 a jusante, conectando o controle neuroendócrino ao crescimento sistêmico, ao metabolismo e à homeostase tecidual. A sinalização do GHRH interage com vias que governam o balanço energético, a neurobiologia do sono e dos ritmos circadianos e a regulação endócrina responsiva ao estresse. A desregulação do eixo GHRH–GHRHR–GH é relevante para distúrbios do crescimento e do fenótipo metabólico e oferece um ponto de entrada mecanístico para estudar as contribuições neuroendócrinas para a função hipofisária e a fisiologia mediada por hormônios.
GHRH O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GHRH em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GHRH. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GHRH. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GHRH interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.