Date published: 2025-9-10

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GGTI-286 (CAS 171744-11-9)

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대체 이름:
N-4-[2(R)-Amino-3-mercaptopropyl]amino-2-phenylbenzoyl-(L)-leucine methyl ester
적용:
GGTI-286 는 강력하고 선택적인 세포 투과성 GGTase I 억제제입니다.
CAS 등록번호:
171744-11-9
분자량:
429.57
분자식:
C23H31N3O3S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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GGTI-286은 강력하고 세포 투과성이 있으며 선택적으로 GGTase I을 억제하는 GGTI-287의 메틸 에스테르 유도체로, 게라닐게라나일화 단백질 Rap1A의 처리를 억제하는 데 있어 FTI-277보다 약 25배 더 강력합니다. GGTI-286은 또한 인간 악성 신경교종 세포에서 상당한 항증식 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 또한 발암성 K-Ras4B를 선택적으로 길항합니다.


GGTI-286 (CAS 171744-11-9) 참고자료

  1. 심바스타틴은 인간 기도 섬유아세포에서 TGFβ1에 의해 유도된 피브로넥틴을 억제합니다.  |  Schaafsma, D., et al. 2011. Respir Res. 12: 113. PMID: 21864337
  2. 아토르바스타틴은 CXCR7 유도를 억제하여 대식세포의 이동을 감소시킵니다.  |  Ma, W., et al. 2014. Biochem Pharmacol. 89: 99-108. PMID: 24582769
  3. 제브라피쉬 화학 억제제 스크리닝을 통해 Wnt/β-카테닌 경로의 저분자 억제제를 확인합니다.  |  Nishiya, N., et al. 2014. Chem Biol. 21: 530-540. PMID: 24684907
  4. 심바스타틴은 게라닐게라닐 파이로인산 합성을 억제하여 NSC34-hSOD1G93A 세포의 자가포식 플럭스 장애를 악화시킵니다.  |  Qi, W., et al. 2019. Neuroscience. 409: 130-141. PMID: 31051215
  5. 핵 β-카테닌 전위는 뼈의 거대 세포 종양의 조골 세포 분화에 핵심적인 역할을 합니다.  |  Kimura, A., et al. 2022. Sci Rep. 12: 13438. PMID: 35927428
  6. 강력한 게라닐게라닐전달효소 I 억제제에 의한 발암성 K-Ras4B 처리 및 신호 전달의 중단.  |  Lerner, EC., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 26770-3. PMID: 7592913
  7. 인간 종양 세포주에서 H-Ras 또는 N-Ras가 아닌 K-Ras의 프레닐화를 억제하려면 CAAX 펩티도메틱스에 대한 내성이 높으며 파네실 트랜스퍼라제 및 게라닐게라닐 트랜스퍼라제 I 억제제를 모두 사용해야 합니다.  |  Lerner, EC., et al. 1997. Oncogene. 15: 1283-8. PMID: 9315095
  8. CAAL 펩티도메틱에 의한 시험관 내 및 전체 세포에서 제1형 제라닐게라닐전달효소의 선택적 억제.  |  Qian, Y., et al. 1998. Bioorg Med Chem. 6: 293-9. PMID: 9568283
  9. 악성 신경교종 성장을 차단하기 위한 치료 전략으로서 Ras 및 관련 G 단백질의 억제.  |  Bredel, M., et al. 1998. Neurosurgery. 43: 124-31; discussion 131-2. PMID: 9657198

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GGTI-286, 250 µg

sc-221670
250 µg
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