Date published: 2025-9-9

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Gemcitabine Diphosphate Choline

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대체 이름:
Gemcitabine 5′-Diphosphate Choline
분자량:
508.31
분자식:
C14H24F2N4O10P2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

젬시타빈 이인산 콜린은 암세포에서 DNA 합성 억제 작용을 강화하기 위해 설계된 뉴클레오사이드 유사체 젬시타빈의 유도체이다. 이 화합물은 독특한 메커니즘을 통해 작동하며, 세포 진입 시 대사되어 젬시타빈 삼인산을 생성한다. 이 활성 대사산물은 천연 뉴클레오타이드 디옥시시티딘 삼인산(dCTP)과 DNA 통합을 위해 경쟁한다. 세포 주기의 S 단계 동안 DNA에 일단 통합되면 사슬 종결을 유도한다. 이것은 DNA가 더 이상 신장되는 것을 방지하여 복제 과정을 효과적으로 중단시키고 세포 사멸을 초래한다. 이인산 콜린 부분의 추가는 젬시타빈의 세포 흡수와 안정성을 개선하여 빠르게 분열하는 암세포를 표적으로 하는 것을 더 효율적으로 만들 것으로 추측된다. 연구에서 이 화합물의 역할은 뉴클레오사이드 유사체 대사 및 DNA 복제와 관련된 생화학적 경로를 이해하는 데 초점을 맞추고 있으며, 보다 효과적인 항암제의 개발에 대한 통찰력을 제공한다. 이 화합물은 분자 생물학 연구에서 뉴클레오타이드 합성 경로의 복잡성과 그 조절을 해부하는 도구 역할을 하며, 세포 증식과 암 조직에서의 파괴를 뒷받침하는 복잡한 메커니즘에 대한 창을 제공한다.


Gemcitabine Diphosphate Choline 참고자료

  1. 젬시타빈 디인산 콜린은 생체 내 췌장암 모델에서 케네디 경로와 관련된 주요 대사 산물입니다.  |  Bapiro, TE., et al. 2014. Br J Cancer. 111: 318-25. PMID: 24874484
  2. 췌관 선암에서 젬시타빈의 종양 내 분포와 영향을 다중 모달 영상으로 시각화하는 방법.  |  Strittmatter, N., et al. 2022. Anal Chem. 94: 1795-1803. PMID: 35005896
  3. 신보조 화학 방사선 치료 후 종양 대사 변화는 췌장암 환자의 수술 후 재발을 예측합니다.  |  Wada, Y., et al. 2022. Jpn J Clin Oncol. 52: 887-895. PMID: 35523689

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