Date published: 2025-9-9

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Gemcitabine (CAS 103882-84-4)

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대체 이름:
2′,2′-Difluoro-2′-deoxycytidine
적용:
Gemcitabine 항암 특성을 가진 뉴클레오사이드 유사체입니다.
CAS 등록번호:
103882-84-4
분자량:
263.20
분자식:
C9H11F2N3O4
추가 정보:
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젬시타빈은 뉴클레오사이드 유사체로 항암 효과가 있다. DNA 복제 과정에서 핵산, 이 경우 시티딘의 구성 요소 중 하나를 대체함으로써 작동한다. 결함이 있는 뉴클레오사이드에 새로운 뉴클레오사이드가 붙지 못해 세포자멸사가 일어나므로 종양의 성장이 억제된다.


Gemcitabine (CAS 103882-84-4) 참고자료

  1. 생체 내 마우스 골수에서 두 가지 항암제인 젬시타빈과 토포테칸의 유전 독성.  |  Aydemir, N. and Bilaloğlu, R. 2003. Mutat Res. 537: 43-51. PMID: 12742506
  2. 인간 림프구에서 항암제 젬시타빈의 시험관 내 유전 독성 효과.  |  Aydemir, N., et al. 2005. Mutat Res. 582: 35-41. PMID: 15781208
  3. 시그마-2 수용체 리간드는 췌장 선암종 모델에서 기존 화학 요법을 강화하고 생존율을 개선합니다.  |  Kashiwagi, H., et al. 2009. J Transl Med. 7: 24. PMID: 19323815
  4. 새로운 시그마-2 수용체 리간드 SW43은 젬시타빈과 함께 췌장암 진행을 안정화합니다.  |  Hornick, JR., et al. 2010. Mol Cancer. 9: 298. PMID: 21092190
  5. 췌장암 세포의 젬시타빈 내성에 기여하는 ERK1/2 활성.  |  Zheng, C., et al. 2013. J Int Med Res. 41: 300-6. PMID: 23569008
  6. 젬시타빈 유도 자가포식은 인간 폐암 세포를 세포사멸로부터 보호합니다.  |  Wu, HM., et al. 2016. Lung. 194: 959-966. PMID: 27604425
  7. 메트포르민은 췌장암 세포주에서 젬시타빈 유도 세포사멸을 억제합니다.  |  Zechner, D., et al. 2017. J Cancer. 8: 1744-1749. PMID: 28819370
  8. 젬시타빈 치료는 췌장암 줄기세포의 내성 및 악성화를 유도하는 lncRNA HOTAIR의 유도를 통해 이루어집니다.  |  Wang, L., et al. 2017. Exp Ther Med. 14: 4773-4780. PMID: 29201179
  9. 다약제 내성 단백질의 유도에 의한 3D 미세 유체 췌관 선암종 모델에서 간질 흐름이 젬시타빈 화학 내성을 요약합니다.  |  Kramer, B., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31546820
  10. 암세포의 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도하는 표적으로서의 미토콘드리아: 독시사이클린과 젬시타빈의 효과.  |  Dijk, SN., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4363. PMID: 32152409
  11. PANC-1 세포에서 젬시타빈 치료에 대한 허브 혼합물 C5E의 시너지 효과.  |  Pak, PJ., et al. 2021. Mol Med Rep. 23: PMID: 33760105
  12. 췌장암에서 젬시타빈 내성을 촉진하는 사이티딘 데아미나제의 m6A 메틸전달효소 METTL14-매개 상향조절.  |  Zhang, C., et al. 2021. Front Oncol. 11: 696371. PMID: 34458141
  13. 젬시타빈과 인간 종양 세포의 방사선 감작.  |  Shewach, DS. and Lawrence, TS. 1996. Invest New Drugs. 14: 257-63. PMID: 8958180

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