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GCS-α-2 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-404305-ACT | 20 µg | $397.00 |
GUCY1A2は可溶性グアニル酸シクラーゼ(sGC)のα2サブユニットをコードしており、sGCは一酸化窒素(NO)受容体として機能するヘテロ二量体で、GTPからcGMPへの変換を触媒します。cGMP依存性シグナル伝達を介して、GCS-α-2は血管平滑筋の緊張、血小板機能、神経シグナル伝達の制御に寄与し、NO産生を下流のPKG活性およびホスホジエステラーゼによって制御されるcGMP代謝回転と統合します。NO–sGC–cGMPシグナル伝達の変調は、心血管・代謝生理に関与するとされ、内皮機能障害、血管反応性の低下、炎症応答の制御異常といった文脈でしばしば研究されます。GUCY1A2の発現量やβサブユニットとの量比は、NOや酸化ストレスに対する細胞感受性を調節し得るため、cGMP経路ダイナミクスを解析する上で有用なノードとなります。
GCS-α-2 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性GUCY1A2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
GCS-α-2 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における GUCY1A2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はGUCY1A2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性GCS-α-2の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のGUCY1A2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるGCS-α-2依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびGUCY1A2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるGCS-α-2経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。