GCM1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-420510

개요

Gcm1은 생쥐 발생 과정에서 태반 영양막(trophoblast) 분화와 미로층(labyrinth) 형성에 필수적인 DNA 결합 전사조절인자 GCM1을 암호화합니다. GCM1은 세포 운명 결정, 융합영양막(syncytiotrophoblast) 형성, 분지 형태형성(branching morphogenesis)에 관여하는 유전자 프로그램을 조절하며, 세포 융합, 영양분 교환, 혈관 경계면 성숙을 관장하는 경로들의 발현을 조정합니다. GCM1 활성의 조절 이상은 비정상적인 태반 형성과 태아 성장 장애와 연관되어, 발생 이상과 태반 병태생리 연구에서 중요한 표적입니다. 또한 발달에서의 역할과 더불어, GCM1 의존적 전사 네트워크는 계통(lineage) 특이적 유전자 조절을 분석하기에 다루기 쉬운 모델 시스템을 제공합니다.

GCM1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Gcm1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Gcm1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Gcm1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 GCM1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 GCM1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Gcm1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• GCM1 기능에 중요한 Gcm1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Gcm1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• GCM1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 GCM1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Gcm1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  GCM1 HDR 플라스미드 (m) 및 GCM1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Gcm1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Gcm1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.